Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virus vaccinal vivant atténué de la rage, souche spbn gasgas - immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus vivants - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pour l'immunisation active des renards et des chiens viverrins contre la rage pour prévenir l'infection et la mortalité.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vaccin inactivé de coxiella burnetii, souche nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virus grippal a inactivé / porc - immunologiques - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 56 jours à partir, notamment des truies gestantes, contre la grippe porcine causée par les sous-types h1n1, h3n2 et h1n2 pour réduire les signes cliniques et virale pulmonaire charge après l'infection. l'apparition de l'immunité: 7 jours après la primaire vaccinationduration de l'immunité: les 4 mois chez les porcs vaccinés entre l'âge de 56 et 96 jours et 6 mois chez les porcs vaccinés pour la première fois à 96 jours et au-dessus. immunisation active des truies gestantes après l'immunisation primaire terminée par l'administration d'une dose unique 14 jours avant la mise-bas pour développer une immunité colostrale élevée, qui assure une protection clinique des porcelets pendant au moins 33 jours après la naissance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergoline - les inhibiteurs de la prolactine, de l'appareil génito système urinaire et hormones sexuelles, d'autres gynecologicals - pour une utilisation dans le programme de gestion de troupeau de vaches laitières comme une aide à l'arrêt brusque de séchage par la réduction de la production de lait pour:réduire l'écoulement de lait au moment du tarissement, à réduire le risque de nouvelles infections intramammaires lors de la période sèche;réduire l'inconfort.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - le florfénicol, meloxicam - amphenicols, des combinaisons, des antibactériens à usage systémique - bétail - pour le traitement thérapeutique de la maladie respiratoire bovine (mrb) associée à la pyrexie due à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida et histophilus somni sensibles au florfénicol.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - bésilate d'amlodipine 1,73 mg - eq. amlodipine 1,25 mg - comprimé à croquer - 1,25 mg - bésilate d'amlodipine 1.73 mg - amlodipine - chat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - chlorhydrate de ceftiofur - eq. ceftiofur 50 mg/ml - suspension injectable - 50 mg/ml - chlorhydrate de ceftiofur - ceftiofur - bovin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - sulfate de paromomycine 200 mg/ml - eq. paromomycine +/-140 mg/ml - solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait - paromomycin